NMPA 注册基础概览

这是一篇示例文章，用来演示如何把 Markdown 文档添加到 🇨🇳 NMPA 栏目中。你可以在此基础上替换为真实内容。

1. NMPA 是什么

NMPA（National Medical Products Administration）是中国国家药品监督管理局，负责药品、医疗器械、化妆品等领域的监管与相关技术审评体系建设。

2. 这类文档适合放在哪些位置

建议你按“主题/项目/申报路径”来拆分内容，例如：

• docs/zh/nmpa/：NMPA 总览、常见问题、术语表、模板与索引页
• docs/zh/nmpa/drug/：药品注册相关
• docs/zh/nmpa/device/：医疗器械注册相关
• docs/zh/nmpa/guidelines/：指导原则与技术要求

3. 写作建议（可选）

• 标题清晰：让读者一眼能判断“法规/指南/流程/模板/解释”
• 结构一致：每篇文档尽量保持相似的章节结构（背景 → 要点 → 操作 → 附录）
• 可检索：重要缩写首次出现时给出全称与中文含义

4. 下一步

你可以把该文档改名或复制成新文件，并在侧边栏中加入对应链接，形成 NMPA 栏目的内容体系。